SHOWROOM · صالة العرض
صالة عرض رقمية بمساحة 1,000 ㎡
تُعرض نماذج تجريبية من السلسلة الكاملة بشكل دائم، ويجلس العملاء الزائرون عليها للتجربة في الموقع: ضبط وضعية الكرسي، ودوران ذراع المصباح، والتحقق الميداني من تخطيط صينية الأدوات.
حول Gladent Medical
من التصنيع إلى التسليم،
من التصنيع إلى التسليم،
نضع الأجهزة في سياق العلاج الفعلي
تتخصص Gladent Medical في تطوير وحدات علاج الأسنان الشاملة وإنتاجها وبيعها، وتمتلك قدرات تصنيع متكاملة تشمل التشغيل الآلي والتجميع والفحص.
تصميم صيني إيطالي
تعاون صيني إيطالي، فريق إيطالي يصمم شكل كرسي الأسنان
كراسي الأسنان من Gladent Medical هي ثمرة تعاون صيني إيطالي، طوّرها المصمم الإيطالي بول مين مع فريق التصميم، لتقديم كرسي أسنان فاخر بأسلوب أوروبي أمريكي. وقد جرى التحقق مرارًا من انحناءات وضعية الكرسي وتوزيع صينية الأدوات ونطاق دوران ذراع المصباح وفقًا لحركات العلاج الفعلية.
GLADENT=GLAD+DENT
- GLADمشرق وجميل
- DENTأسنان
يرمز إلى «الابتسامة المشرقة الجميلة». يمثل الحرف D في الشعار كلمة Dental، أي قطاع طب الأسنان الذي ننتمي إليه؛ ويأتي الشكل على هيئة نسر باسط جناحيه محلّقًا، ليرمز إلى تحليق Gladent Medical في قطاع طب الأسنان كالنسر.
معلومات الشركة
شركة فوشان نانهاي Gladent للأجهزة الطبية المحدودة
شركة فوشان نانهي غلادنت للمعدات الطبية المحدودة مصنّع متخصص في البحث والتطوير والإنتاج وبيع وحدات علاج الأسنان، ومقره في فوشان نانهي — القاعدة العالمية لصناعة أجهزة طب الأسنان. تُصنع المكونات الرئيسية بقوالب خاصة حاصلة على براءات اختراع، لتشكيل محفظة كاملة تشمل كراسي البالغين وكراسي الأطفال وكراسي الزراعة والكراسي الهيدروليكية وكراسي التعقيم لتغطية مختلف السيناريوهات العلاجية.
كراسي الأسنان من Gladent Medical هي ثمرة تعاون صيني إيطالي، طوّرها المصمم الإيطالي بول مين مع فريق التصميم، لتقديم كرسي أسنان فاخر بأسلوب أوروبي أمريكي.
حاصلت غلادنت ميديكال على شهادة نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية ISO 13485 (TÜV Rheinland، سارية حتى 2028)، وشهادة CE الأوروبية (TÜV Rheinland، تغطي الطرازات الرئيسية من سلسلة GD، سارية حتى ديسمبر 2028)، ويسجل منشأتها لدى FDA بحالة Active، وتحمل تسجيل TGA الأسترالي (ARTG 527247) عبر شركتها الأسترالية Sungo Australia. وتُصدَّر منتجاتها إلى أكثر من 100 دولة ومنطقة في أوروبا وأمريكا الشمالية والجنوبية والشرق الأوسط وجنوب شرق آسيا.
يغطي نظام إدارة الجودة التصميم والتصنيع، وتُسلَّم الوثائق المصنعية مع الجهاز ليتمكن العميل من التحقق من كل بند.
2014تأسيس العلامة التجارية
10,000+ ㎡قاعدة التصنيع الذكي
100,000+إجمالي التركيبات
100+الدول والمناطق المصدَّر إليها
التصنيع والتسليم
قاعدة تصنيع بمساحة 10,000+ ㎡ وخط إنتاج ذكي بطول 100+ متر
يشمل نظام الإدارة الرقمية التحكم الذكي في كامل العملية من الاختبار والجودة والتجميع إلى الفحص والاختبار، مع إمكانية تتبع كل خطوة؛ وتعرض صالة العرض الرقمية بمساحة 1,000 ㎡ قدرات البحث والتطوير وحالة الإنتاج الكمي في آن واحد. واستنادًا إلى فريق بحث وتطوير تقني متخصص وشبكة تسويق فعّالة ومنسقة ونظام خدمة ما بعد البيع متكامل، بنت الشركة نظام إدارة حديثًا معياريًا ودقيقًا.
التجميع · اختبار التجميع
تجميع الماكينة بالكامل واختبار السلامة الكهربائية
بعد تركيب الماكينة بالكامل، يتم توصيل كل جهاز بالكهرباء لإجراء اختبارات السلامة الكهربائية والوظائف، وتُرفق سجلات الاختبار مع كل جهاز عند مغادرة المصنع، ويمكن للعميل التحقق من كل بند على حدة.
الإطار · هيكل القاعدة
تجميع القاعدة والإطار
يتم تصنيع الهيكل وتجميعه داخليًا؛ وتستخدم المكونات الرئيسية قوالب خاصة حاصلة على براءات اختراع، ما يعني تآكلًا أبطأ حتى مع الاستخدام المكثف الطويل.
التغليف · التعبئة في صناديق خشبية
التغليف بصناديق خشبية للتصدير
تغليف بصناديق خشبية بمعايير التصدير، مقاوم للرطوبة والصدمات في النقل البحري لمسافات طويلة، وعند فتح الصندوق تجد الحماية الكاملة والوثائق المرفقة.
التسليم · شحن بحاوية كاملة
تحميل الحاويات الكاملة وتسيير الشحنات
تحميل حاوية كاملة وشحن مباشر إلى الميناء؛ وتُسلَّم وثائق الشهادات والامتثال مع الجهاز، بما يتيح التخليص الجمركي والتركيب فور الوصول.
معتمد · جدار الشهادات
جدار الشهادات والاعتمادات وبراءات الاختراع
تُعرض شهادات الأصل على جدار الشهادات في صالة العرض، ويمكن للعملاء الزائرين للمصنع تصفحها والتحقق منها مباشرة، كما يمكن الاطلاع عليها عبر الموقع الإلكتروني.
أكثر من 100 مترخط إنتاج ذكي، تُدار إيقاعات مراحل العمل بواسطة النظام
1,000 ㎡صالة عرض رقمية ذكية للتجربة، تتوفر فيها العينات وخط الإنتاج في الموقع نفسه للتحقق
2014تأسست · متخصصة في وحدات علاج الأسنان
الاعتمادات والأسواق العالمية
الشهادات والامتثال — قابلة للتحقق بندًا بندًا
يمكن الاطلاع مباشرة على وثائق إدارة الجودة والامتثال للتصدير: شهادة نظام الجودة ISO 13485 سارية، وشهادة CE الأوروبية سارية حتى ديسمبر 2028، وتسجيل المنشأة لدى FDA بحالة Active، وتحمل الشركة الأسترالية Sungo Australia تسجيل TGA. وتُصدَّر المنتجات إلى أكثر من 100 دولة ومنطقة في أوروبا وأمريكا الشمالية والجنوبية والشرق الأوسط وجنوب شرق آسيا.
01ISO 13485نظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية (EN ISO 13485:2016، TÜV Rheinland)، يغطي تطوير التصميم والتصنيع والبيع وخدمة ما بعد البيع؛ سارية حتى 2028عرض الشهادة
02CE الأوروبيةشهادة CE صادرة من TÜV Rheinland (الجهة المبلغ 0197)، وتغطي الطرازات الرئيسية GD-S200/S300/S350/S450/S600/S800، وسارية حتى 31 ديسمبر 2028عرض الشهادة
03FDA الأمريكيةتسجيل منشأة لدى FDA (رقم التسجيل 3013237609)، الحالة Active، ويمكن البحث عنه علنًا في قاعدة بيانات FDAعرض التسجيل
04TGA الأستراليةتسجيل أجهزة طبية لدى TGA الأسترالية (ARTG 527247، فئة IIa)، بحيازة الشركة الأسترالية Sungo Australia Pty Ltd، والشركة المصنعة هي فوشان غلادنتعرض الشهادة
القيم الأساسية
الابتكار المستمر والسعي إلى التميز
إن "الطموح العالي والوقوف على قمة عالية" هو معيار السلوك لجميع موظفي Gladent Medical. وسنواصل تطوير الشركة عبر الابتكار التقني، لنأخذ العلامة التجارية الصينية إلى العالم.