Gladent Medical ist auf Forschung, Entwicklung, Produktion und Vertrieb von Dentalbehandlungseinheiten spezialisiert und verfügt über eine vollständige Fertigungskette von der Bearbeitung über die Montage bis zur Prüfung.
Die Behandlungsstühle von Gladent Medical sind das Ergebnis einer italienisch-chinesischen Zusammenarbeit und wurden vom italienischen Designer Paul Mayne gemeinsam mit seinem Designteam entwickelt. Sie präsentieren sich als hochwertige Behandlungsstühle im europäisch-amerikanischen Stil. Von der Sitzkurve über die Anordnung der Instrumentenablage bis zum Schwenkbereich des Lampenarms wurde alles anhand realer Behandlungsabläufe wiederholt überprüft.
Steht für „strahlend schönes Lächeln“. Das D im Logo steht für Dental und verweist auf die Dentalbranche, in der wir tätig sind; die Form gleicht einem Adler mit ausgebreiteten Schwingen und symbolisiert, dass Gladent Medical in der Dentalbranche wie ein Adler emporfliegt.
Die Foshan Nanhai Gladent Medical Equipment Co., Ltd. ist ein Hersteller, der auf Entwicklung, Produktion und Vertrieb von dentalen Behandlungseinheiten spezialisiert ist, mit Sitz in Foshan Nanhai – dem weltweiten Zentrum der Dentalbranche. Kernkomponenten werden mit eigenen patentierten Spezialwerkzeugen gefertigt und bilden ein vollständiges Portfolio für Erwachsenen-, Kinder-, Implantat-, Hydraulik- und Desinfektionsbehandlungseinheiten für vielfältige klinische Szenarien.
Die Behandlungsstühle von Gladent Medical sind das Ergebnis einer italienisch-chinesischen Zusammenarbeit und wurden vom italienischen Designer Paul Mayne gemeinsam mit seinem Designteam entwickelt. Sie präsentieren sich als hochwertige Behandlungsstühle im europäisch-amerikanischen Stil.
Gladent Medical ist nach dem Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte ISO 13485 zertifiziert (TÜV Rheinland, gültig bis 2028), verfügt über das EU-CE-Zertifikat (TÜV Rheinland, mit den Hauptmodellen der GD-Serie, gültig bis Dezember 2028), führt eine aktive FDA-Betriebsregistrierung (Status Active) und hält die australische TGA-Registrierung (ARTG 527247) über die australische Tochtergesellschaft Sungo Australia. Die Produkte werden in über 100 Länder und Regionen in Europa, Nordamerika, Südamerika, dem Nahen Osten und Südostasien exportiert.
Das Qualitätsmanagementsystem deckt Konstruktion und Fertigung ab. Die Werksdokumentation wird mit dem Gerät geliefert, sodass Kunden jeden Punkt prüfen können.
Ein digitales Managementsystem gewährleistet eine durchgängige intelligente Steuerung des gesamten Prozesses von der Erprobung über die Qualitätssicherung und Montage bis hin zu Prüfung und Test; jeder Fertigungsschritt ist rückverfolgbar. Die 1.000 ㎡ große digitale Erlebnisausstellung präsentiert zugleich die Forschungsstärke und den Serienfertigungsstatus. Gestützt auf ein professionelles technisches Entwicklungsteam, ein effizientes, abgestimmtes Marketingnetzwerk und ein umfassendes Kundendienstsystem hat das Unternehmen ein standardisiertes, fein abgestimmtes modernes Managementsystem aufgebaut.
Die gesamte Modellpalette ist dauerhaft ausgestellt – Besucher können direkt Platz nehmen und testen: Stuhlverstellung, Schwenkarm der Lampe und Anordnung der Instrumentenablage werden vor Ort überprüft.
Nach der Montage wird jedes Gerät einzeln an den Strom angeschlossen und Sicherheits- sowie Funktionstests unterzogen; die Prüfprotokolle werden mit dem Gerät ausgeliefert, sodass der Kunde jeden Punkt einzeln nachprüfen kann.
Fahrgestell und Rahmen werden selbst gefertigt und montiert; Kernkomponenten nutzen eigene patentierte Spezialwerkzeuge – langsamerer Verschleiß auch bei langem, intensivem Einsatz.
Exportverpackung in Standard-Holzkisten, feuchtigkeits- und stoßgeschützt für den Seetransport über lange Strecken – beim Öffnen zeigen sich vollständiger Schutz und die beiliegenden Unterlagen.
Komplettbeladung mit direktem Versand zum Hafen; Zertifizierungs- und Compliance-Unterlagen werden mit dem Gerät geliefert, für Zollabfertigung und Installation bei Ankunft.
Die Originalzertifikate sind an der Zertifikatswand im Ausstellungsraum ausgestellt, Besucher im Werk können sie direkt einsehen und überprüfen, und auch auf der Website können sie online eingesehen werden.
Qualitätsmanagement- und Export-Compliance-Unterlagen sind direkt einsehbar: Die ISO-13485-Qualitätsmanagementzertifizierung ist gültig, das EU-CE-Zertifikat ist bis Dezember 2028 gültig, die FDA-Betriebsregistrierung ist Active, und die australische Tochtergesellschaft Sungo Australia hält die TGA-Registrierung. Die Produkte werden in über 100 Länder und Regionen in Europa, Nordamerika, Südamerika, dem Nahen Osten und Südostasien exportiert.
Ständige Innovation, Streben nach Exzellenz
„Hoch hinausstreben, auf hohem Niveau stehen“ ist der Verhaltensmaßstab aller Mitarbeitenden von Gladent Medical. Wir werden das Unternehmen weiterhin durch technologische Innovation entwickeln und chinesische Marken in die Welt tragen.
